WHODrug Global

提供英文版和中文版的字典,WHODrug Global已发展成为全球最全面和使用最广泛的药物字典。

标准化药物信息

WHODrug Global是药品信息的国际参考文献Uppsala Monitoring Centre负责它的维护和更新。因其特有的代码系统和广泛的覆盖面, 字典为编码合并用药提供精确一致的药物术语。字典的药物信息来源于全球近150个国家, 用于识别医药产品的名称, 评估产品信息, 包括活性成分和医疗用途分类。

字典中的信息涵盖了常规西药及传统草药西药包括处方药非处方药和药剂师配制的制剂以及生物技术药物和血液制品诊断用制剂和造影剂经美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)注册的药物产品和成分也会定期收录

WHODrug Global的数据会不断更新。字典一年发布两次新版本每年的三月一日和九月一日以下载txt和csv文件包或使用在线浏览器WHODrug Insight的形式提供给用户欲知更多关于WHODrug Global的产品实施信息请点击此处

您是否在转向使用 WHODrug Global的过程中?

WHODrug Global 的好处

WHODrug Global的标准化数据帮助用户更容易鉴定在临床试验和药物警戒中与药物有关的问题从而帮助用户开发更安全有效的药物。使用WHODrug Global进行编码能提高数据分析和向监管部门提交资料的效率。

此外在WHO的全球个例药品不良反应报告数据库(VigiBase)解释和评估药物安全问题时WHODrug Global是一个不可缺少的药物信息来源。WHODrug Global帮助识别药品和不同精度的聚合数据, 以此确保有效和准确的药品安全性信号分析。

全球众多监管机构越来越认识到以标准化格式提交药物数据的重要性及在临床试验和药物安全监测中使用通用字典和确切术语的价值WHODrug Global 不仅是美国食品药品监督管理局(FDA) 对2019年3月15日后开始的临床试验指定使用的标准药物术语也是被日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)极力推荐使用的标准化药物字典。WHODrug Global希望通过中文版字典的发布支持中国药物警戒领域的发展和中国药品监管体系与国际的接轨。

WHODrug Global Chinese

中文版的WHODrug Global为药物编码提供标准化和高质量的中文术语字典对药物信息提供即时的中英互译帮助简化向中国国内和国外监管部门数据提交的流程。

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充分利用WHODrug数据

除了字典以外WHODrug Global订阅还为用户提供准化药物分类表WHODrug Standardised Drug Groupings (WHODrug SDGs)和其它多个分析工具

可供选择的附加产品包括WHODrug Koda我们的人工智能药物和ATC编码服务; WHODrug Cross Reference Tool Japan (CRT Japan),支持日本医疗药品名称和WHODrug术语之间双向代码转换的工具; 及对药物进行规范化第五级ATC分类编码的工具, WHODrug Cross Reference ATC 5

如何订阅

WHODrug Global的订阅费用和许可验证服务。使用WHODrug Global 的产品需要订阅许可证使用许可证的订阅周期为12个月。订阅费用与使用需求相关包括附加产品的使用多少使用地点及使用人数

WHODrug Global的订阅模式要求所有使用WHODrug Global的公司都必需持有有效许可证任何需要使用和共享WHODrug数据的Sponsor/CRO/服务供应商/系统供应商都需要订阅WHODrug Global许可证

WHODrug Global订阅允许现时订户与任意数量的, 但必须也持有WHODrug Global有效许可证的, CRO/服务供应商合作。可点击链接至自助验证服务工具 WHODrug License Validation确认合作伙伴的字典订阅状态

如有任何问题, 欢迎随时联系我们 WHODrug@who-umc.org .

  

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Last modified on: August 30, 2019
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